tag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post5705633175426202889..comments2022-04-04T00:30:49.898-07:00Comments on jovemnaturalista: marciahttp://www.blogger.com/profile/11412820727403922547noreply@blogger.comBlogger34125tag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-61041385606420474332010-12-01T10:45:38.827-08:002010-12-01T10:45:38.827-08:00Jessica Luana - turma: M2NR01
Daltonismo: problem...Jessica Luana - turma: M2NR01<br /><br />Daltonismo: problema hereditário caracterizado por uma animalia na visão das cores, normalmente ha uma confusão entre o vermelho e o verde. Também pode-se dar por meio de alguma lesão nos orgãos responsáveis pela visão.<br /><br />Hemofilia: É uma doença hereditária ligada ao cromossomo x, caracterizada por problemas de coagulação do sangue. Raramente apresenta-se no sexo feminino.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06864309300710731511noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-90817589231132581542010-11-30T13:56:53.261-08:002010-11-30T13:56:53.261-08:00NOME:Erica Fabricia miranda figueiredo
Turma : M2...NOME:Erica Fabricia miranda figueiredo <br />Turma : M2NR01 <br />Bom ssas doenças ligadas ao sexo são condições genéticas herdadas,dizemos que são ligadas ao sexo´pois elas vem dos genes X e Y dependendo de qual doença originada de cromossomos sexuais. o macho possui cromossomo<br />sãó coisas geneticas herdadas.por meios dos cromossomos ñ sexuais<br />O homem apresenta 22 pares iguais (autossomos) e um par sexual XY (22A + XY) (alossomos), enquanto a mulher apresenta 22 pares iguais (autossomos) e um par XX (22A + XX) (alossomos).<br />XX são os pares cromossomos sexuais da mulher.<br />XY são pares de cromossomos sexuais do homem.<br /> Gene. cuja característica não aparece expressa, no estado heterozigótico. Um gene recessivo só produz a sua característica quando o seu alelo está presente nos dois pares de cromossomas homólogos (arranjo homozigoto), e só se manifesta na ausência de seu gene contrário " dominante." Geralmente genes recessivos, estão ligados a cores, mais podem caracterizar também síndromes, doenças, causadas por genes recessivos anormais como é o caso do daltonismo. Quando o índividuo carrega consigo dois pares de genes iguais para determinadas características teremos indivíduos albinos quando o genótipo for aa. Esses genes são chamados recessivos porque ele fica escondido (em recesso) quando o gene dominante está presente. No caso de herança ligada ou restrita aos cromossomos sexuais, o gene recessivo pode se manifestar, mesmo em dose simples. Uma outra forma de se distinguir o gene dominante do recessivo é representálo por uma letra seguida do sinal +. Usando o mesmo exemplo de cor das floras, o gene dominante seria designado por a+, e o gene recessivo por a. Essas regras de representação de genes não são obrigatórias, mas são geralmente usadas. Apesar disso, é sempre conveniente que se faça uma legenda, indicando os símbolos que estão sendo empregados para se representar os pares de alelos. As hemofilias A e B agem como caracteres recessivos ligados ao sexo.ericahttps://www.blogger.com/profile/04493159684254352592noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-45225697382404715082010-11-30T13:55:02.908-08:002010-11-30T13:55:02.908-08:00NOME:Erica Fabricia miranda figueiredo
Turma : M2...NOME:Erica Fabricia miranda figueiredo <br />Turma : M2NR01 <br />Bom ssas doenças ligadas ao sexo são condições genéticas herdadas,dizemos que são ligadas ao sexo´pois elas vem dos genes X e Y dependendo de qual doença originada de cromossomos sexuais. o macho possui cromossomo<br />sãó coisas geneticas herdadas.por meios dos cromossomos ñ sexuais<br />O homem apresenta 22 pares iguais (autossomos) e um par sexual XY (22A + XY) (alossomos), enquanto a mulher apresenta 22 pares iguais (autossomos) e um par XX (22A + XX) (alossomos).<br />XX são os pares cromossomos sexuais da mulher.<br />XY são pares de cromossomos sexuais do homem.<br /> Gene. cuja característica não aparece expressa, no estado heterozigótico. Um gene recessivo só produz a sua característica quando o seu alelo está presente nos dois pares de cromossomas homólogos (arranjo homozigoto), e só se manifesta na ausência de seu gene contrário " dominante." Geralmente genes recessivos, estão ligados a cores, mais podem caracterizar também síndromes, doenças, causadas por genes recessivos anormais como é o caso do daltonismo. Quando o índividuo carrega consigo dois pares de genes iguais para determinadas características teremos indivíduos albinos quando o genótipo for aa. Esses genes são chamados recessivos porque ele fica escondido (em recesso) quando o gene dominante está presente. No caso de herança ligada ou restrita aos cromossomos sexuais, o gene recessivo pode se manifestar, mesmo em dose simples. Uma outra forma de se distinguir o gene dominante do recessivo é representálo por uma letra seguida do sinal +. Usando o mesmo exemplo de cor das floras, o gene dominante seria designado por a+, e o gene recessivo por a. Essas regras de representação de genes não são obrigatórias, mas são geralmente usadas. Apesar disso, é sempre conveniente que se faça uma legenda, indicando os símbolos que estão sendo empregados para se representar os pares de alelos. As hemofilias A e B agem como caracteres recessivos ligados ao sexo.ericahttps://www.blogger.com/profile/04493159684254352592noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-33020471285628914232010-11-26T11:59:16.848-08:002010-11-26T11:59:16.848-08:00Oque realmentedetermina as características dos beb...Oque realmentedetermina as características dos bebês é a herança genética, ele que determina a aparencia física e algumas doenças.<br />XX são os pares cromossomos sexuais da mulher.<br />XY são pares de cromossomos sexuais do homem.<br />Esses são porções da molécula do dna, com ocódigo genéticodo individuo.<br /><br />Herança genética ou biológica é processo pelo qual um organismo ou célula adquire ou torna-se predisposto a adquirir características semelhantes à do organismo ou célula que o gerou através de informações codificadas (código genetico) que são transmitidas à descendência. A combinação entre os códigos genéticos dos progenitores (em espécies sexuadas) e erros (mutações) na transmissão desses códigos são responsáveis pela variação biológica que, sob a ação da seleção natural, permite a evolução das espécies.<br /><br />Uma dasdoenças causadas pela genetica é o<br />Daltonismo (discromatopsia ou discromopsia) representa uma anomalia hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, caracterizando a incapacidade na distinção de algumas cores primárias, por exemplo, a situação onde a cor marrom é a indicação da leitura visual realizada por um portador daltônico, quando a real percepção deveria ser a verde ou vermelha. Esse tipo de confusão daltônica é a mais comum dentre os casos existentes. <br />Por se tratar de uma anormalidade relacionada ao sexo, existe distinta interpretação genotípica e respectivos fenótipos para os gêneros masculino e feminino. <br />Assim, é observado com mais frequência em homens do que em mulheres, em virtude de o gênero masculino possuir apenas um cromossomo X (o outro é Y), enquanto o feminino possui dois X (portanto XX). <br />Dessa forma, uma mulher daltônica necessariamente deve possuir genótipo homozigótico recessivo XdXd. A heterozigose XDXd ou XdXD (apenas uma inversão na posição convencional da escrita), não condiciona a manifestação da anomalia, mas indica que essa é portadora e pode transmitir a característica em questão aos descendentes. <br />Em homens basta o seu único cromossomo X possuir o gene recessivo que esse será daltônico.<br /><br />Genótipo / Fenótipo<br />Masculino<br />Xd Y / daltônico <br />XD Y / normal<br />Feminino<br />XdXd / daltônica <br />XDXd ou XdXD / normal <br />XDXD / normal<br /><br />Aluna:Lidiane Mayara de Oliveira Santos<br />Turma:m2nr02Unknownhttps://www.blogger.com/profile/03776456071721324125noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-69678359554929028802010-11-26T09:07:30.546-08:002010-11-26T09:07:30.546-08:00Moisés Souza Farias
TURMA:M2NR01
Na espécie human...Moisés Souza Farias<br />TURMA:M2NR01<br /><br />Na espécie humana, a herança genética determina as características do indivíduo, a aparência física e inclusive algumas doenças.<br />O material genético está nos cromossomos que herdamos de pai e mãe.<br />XX e XY são os pares de cromossomos sexuais da mulher e do homem.<br />O pai determina o sexo dos filhos porque a mulher sempre produz gametas X e o homem produz gametas X e Y.<br />dizemos que os homens são o sexo heterogamético porque os homens têm alossomos XY, ou seja, produzem gametas diferentes, X e Y.o daltonismo é um caso tipico da herança ligada ao sexo, pois é uma anomalia condicionada gene recessivo(D) ligada ao cromossomo x.<br />a visão a cores é compremetida, ocorrendo uma confusão na endentificaçaõ de tons, em geral, essa confusãose dar entre as cores verde e vermelho<br />Xd Xd: normal<br />XD Xd: normal, portadora do gene.<br />Xp Xp:daltõmica(femenina)<br />Xdy: normal<br />xDY:daltõmico.<br />Tais cromossomo podem conter genes que se manifestam nas futuras gerações, nem sempre<br />obedecendo o padraõ de de herança autossômica (ou dos genes que estão localizados nos autossõmos<br />HERANÇA LIGADA AO SEXO<br />genes manifesta-se no humem e na mulher,mais em proposoẽs diferentes.<br />EXEMPLO: daltonismo, hemofilia, distrofia, muscularUnknownhttps://www.blogger.com/profile/13481940610434224085noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-40930591846646506572010-11-23T15:33:00.003-08:002010-11-23T15:33:00.003-08:00Aluna: Gleyde Stephane Correia Nogueira.
Turma: M2...Aluna: Gleyde Stephane Correia Nogueira.<br />Turma: M2NRO1<br /><br /><br /> A idéia corrente é que os hemofílicos estão sujeitos a hemorragias intensas e sangram até morrer se sofrerem um pequeno ferimento. O mais comum, porém, são os sangramentos espontâneos e freqüentes que ocorrem dentro dos músculos ou das articulações e são responsáveis por seqüelas que afetam a mobilidade dos membros atingidos.<br /><br /> No passado, hemofilia era causa de morte precoce. Hoje, desde que recebam os cuidados necessários, os portadores da doença têm condição de levar vida saudável por muitos e muitos anos.<br /><br /> * Características da doença<br /><br /> Drauzio – O que caracteriza o transtorno genético conhecido como hemofilia?<br /><br /> Ana Clara Kneese Nascimento – Hemofilia é uma doença que se caracteriza pela falta de um dos fatores de coagulação do sangue. Em termos didáticos, pode-se dizer que todos o fatores de coagulação participam da formação do cimento do sangue e que, na falta ou diminuição dos fatores VIII e IX, a cadeia é interrompida e a hemorragia não pára, pois são eles que ajudam a formar a casquinha que estanca o sangramento quando nos machucamos, por exemplo.<br /><br /> Vamos comparar as plaquetas a tijolos que empilhamos para construir uma parede. Ninguém ergue uma parede firme sem cimento e, se usar apenas cimento, o processo de secagem será muito lento. É mais ou menos isso que acontece, quando os fatores VIII e IX, responsáveis pela coagulação do sangue, estão ausentes ou em níveis muito baixos: os sangramentos são freqüentes e muitos prolongados.<br /><br /> <br /><br />O DALTONISMO é um caso tíṕico de herança ligada ao sexo, pois e uma anomalia condicionada por gene recessivo(d) ligado ao cromossomo X.A visão e cores é comprometida, ocorrendo uma confusão na identificação de tons, em geral, essa confussão se dá entre as cores verde e vermelho.<br />XD XD:Normal<br />XD Xd: Normal,portadora de gene.<br />Xd Xd:Daltônica.( aproximadamente 0, 64% das mulheres têm)<br /><br />XDY: Normal<br />XdY: DALTÔNICO(aproximadamente 8% da população masculina) <br /> A hemofilia é uma anomalia na capacidade de coagulação do sangue, regulada por um alelo recessivo ligado ao sexo.Os sintomas apresentados pelos hemofilico são geralmente sangramento continuo por causa ou não de um ferimento, sangramento duradouro pode durar semanas ou até leva a anemia profunda.<br />Fénotipo: <br />Homem Normal:XHY <br />Mulher:XHXH OU XHXh<br />Homem Hemofilico:XhY<br />mulher hemofilico;Xhxh.Fallen Angelshttps://www.blogger.com/profile/07118597332003731555noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-81275192374183214342010-11-23T15:29:17.161-08:002010-11-23T15:29:17.161-08:00Aluna: Gleyde Stephane Correia Nogueira.
Turma: M2...Aluna: Gleyde Stephane Correia Nogueira.<br />Turma: M2NRO1<br /><br /><br /> A idéia corrente é que os hemofílicos estão sujeitos a hemorragias intensas e sangram até morrer se sofrerem um pequeno ferimento. O mais comum, porém, são os sangramentos espontâneos e freqüentes que ocorrem dentro dos músculos ou das articulações e são responsáveis por seqüelas que afetam a mobilidade dos membros atingidos.<br /><br /> No passado, hemofilia era causa de morte precoce. Hoje, desde que recebam os cuidados necessários, os portadores da doença têm condição de levar vida saudável por muitos e muitos anos.<br /><br /> * Características da doença<br /><br /> Drauzio – O que caracteriza o transtorno genético conhecido como hemofilia?<br /><br /> Ana Clara Kneese Nascimento – Hemofilia é uma doença que se caracteriza pela falta de um dos fatores de coagulação do sangue. Em termos didáticos, pode-se dizer que todos o fatores de coagulação participam da formação do cimento do sangue e que, na falta ou diminuição dos fatores VIII e IX, a cadeia é interrompida e a hemorragia não pára, pois são eles que ajudam a formar a casquinha que estanca o sangramento quando nos machucamos, por exemplo.<br /><br /> Vamos comparar as plaquetas a tijolos que empilhamos para construir uma parede. Ninguém ergue uma parede firme sem cimento e, se usar apenas cimento, o processo de secagem será muito lento. É mais ou menos isso que acontece, quando os fatores VIII e IX, responsáveis pela coagulação do sangue, estão ausentes ou em níveis muito baixos: os sangramentos são freqüentes e muitos prolongados.<br /><br /> <br /><br />O DALTONISMO é um caso tíṕico de herança ligada ao sexo, pois e uma anomalia condicionada por gene recessivo(d) ligado ao cromossomo X.A visão e cores é comprometida, ocorrendo uma confusão na identificação de tons, em geral, essa confussão se dá entre as cores verde e vermelho.<br />XD XD:Normal<br />XD Xd: Normal,portadora de gene.<br />Xd Xd:Daltônica.( aproximadamente 0, 64% das mulheres têm)<br /><br />XDY: Normal<br />XdY: DALTÔNICO(aproximadamente 8% da população masculina) <br /> A hemofilia é uma anomalia na capacidade de coagulação do sangue, regulada por um alelo recessivo ligado ao sexo.Os sintomas apresentados pelos hemofilico são geralmente sangramento continuo por causa ou não de um ferimento, sangramento duradouro pode durar semanas ou até leva a anemia profunda.<br />Fénotipo: <br />Homem Normal:XHY <br />Mulher:XHXH OU XHXh<br />Homem Hemofilico:XhY<br />mulher hemofilico;Xhxh.Fallen Angelshttps://www.blogger.com/profile/07118597332003731555noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-70318430379080766772010-11-23T15:27:10.042-08:002010-11-23T15:27:10.042-08:00Natália da silva.
TURMA:M2NR01
genetica é NO carió...Natália da silva.<br />TURMA:M2NR01<br />genetica é NO cariótico humano Há um par sexual formado pelo cromossomo (x e y)<br /><br />o daltonismo é um caso tipico da herança ligada ao sexo, pois é uma anomalia condicionada gene recessivo(D) ligada ao cromossomo x.<br />a visão a cores é compremetida, ocorrendo uma confusão na endentificaçaõ de tons, em geral, essa confusãose dar entre as cores verde e vermelho<br />genetica é NO cariótico humano Há um par sexual formado pelo cromossomo (x e y)<br /><br />o daltonismo é um caso tipico da herança ligada ao sexo, pois é uma anomalia condicionada gene recessivo(D) ligada ao cromossomo x.<br />a visão a cores é compremetida, ocorrendo uma confusão na endentificaçaõ de tons, em geral, essa confusãose dar entre as cores verde e vermelho<br />Xd Xd: normal<br />XD Xd: normal, portadora do gene.<br />Xp Xp:daltõmica(femenina)<br />Xdy: normal<br />xDY:daltõmico.<br />Tais cromossomo podem conter genes que se manifestam nas futuras gerações, nem sempre <br />obedecendo o padraõ de de herança autossômica (ou dos genes que estão localizados nos autossõmos<br />HERANÇA LIGADA AO SEXO<br />genes manifesta-se no humem e na mulher,mais em proposoẽs diferentes.<br />EXEMPLO: daltonismo, hemofilia, distrofia, muscular, duchenne etc....<br /><br />HEMOFILIA<br />é um problema na coagulação sanguinea em função falta de fator VIII de coagulação. Isso dificulta<br />a formaçaõ de rede de FIBRINA necessaria a uma coagulação normal. Dessa forma ferimentos simples podem causar no hemofilico uma HEMORRAGIA grave. É uma herança ligada ao sexo,<br />condicionando pelo gene recessivo (H). tudo ligada ao sexo tem doenças transmisives.karlinhoshttps://www.blogger.com/profile/15109290633706593018noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-33261043714516931152010-11-22T15:26:17.666-08:002010-11-22T15:26:17.666-08:00bruna albuquerque
M2nr01
existe diverços tipo d...bruna albuquerque <br /><br />M2nr01 <br />existe diverços tipo de doenças sexsoalmente trasmisiveis e de acordo com pesquisas feitas.pelomenos um terço do mundo esta contaminado por muintas das que existe,a mas comum é o HIV onde geraumente é contraido por meio de uma relaçao sexual ,onde pessoas nâo tem cosiençia das consequensçias que pode levar o homen entre tanto a a nao prevençao.<br />isto tem tambem esta ligada a genetica de uma mãe portadora de um hiv.onde pode ser que o seu filho ja nasça enfequitato com a doença.<br />isso e que pode vim a ser uma erança genetica onde por exemplo o pai possa ter infequitado amãe e a mâe possa passar pro filho.<br />as doenças sao varias como sifilis,gonorreia,crista de galo,entre outras.<br />a genetica e erdada de pai e mãe,genes da mulher xx genes do homem xy o pai determina um dos gromosomos que vai determinar o sexo do bebe. <br />o sexo esta ligada com erança genetica quando o fluido da tetosterana se apresenta as caracteristicas do individuo.bioncehttps://www.blogger.com/profile/02731602754527590670noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-89992427423985461782010-11-22T13:28:01.282-08:002010-11-22T13:28:01.282-08:00JOSÉ RONALDO MENDES DA VERA CRUZ TURMA:M2NR02
Em ...JOSÉ RONALDO MENDES DA VERA CRUZ TURMA:M2NR02<br /><br />Em algumas espécies, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuais idênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY) sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Assim, na espécie humana, o genótipo feminino é 44A + XX; e o masculino, 44A + XY. <br /><br />Na meiose, todos os óvulos apresentarão cromossomo X, e os espermatozoides, metade X e outra metade Y. Assim, na fecundação é que será determinado o sexo da prole, sendo este determinado pela presença do Y (sexo masculino) ou pela sua ausência (sexo feminino). <br /><br />Genes ligados ao sexo se situam no cromossomo X e a herança deste tipo é denominada herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X. Assim, a mulher pode ser homozigota ou heterozigota e os homens, apenas homozigotos. Indivíduo do sexo masculino, quando possuir caráter recessivo, poderá manifestar a doença. Já para mulher manifestar a doença, é necessário que seja homozigota recessiva. <br /><br />Daltonismo: <br /><br />Consiste na dificuldade de percepção de tons verde, amarelo e vermelho, em razão de um alelo alterado de um gene em X: o alelo d. O alelo D é responsável pela condição normal. <br /><br />Hemofilia:<br /><br />Essa doença segue o mesmo padrão do daltonismo e consiste na ausência de fatores de coagulação do sangue, promovendo hemorragias - inclusive e principalmente, externas. <br /><br />Outras heranças: <br /><br />Há, ainda, heranças ligadas ao cromossomo Y. A hipertricose auricular é um exemplo desta, sendo uma herança restrita ao sexo (ou holândrica) e que ocorre, basicamente, em indivíduos do sexo masculino. <br /><br />Outro exemplo de herança é o daltonismo, onde o sexo influi no caráter: o alelo para calvície se expressa melhor e age como dominante na presença de testosterona. Essa herança é denominada herança limitada ao sexo.Unknownhttps://www.blogger.com/profile/04068628126580724184noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-83762802309713459212010-11-22T05:20:26.297-08:002010-11-22T05:20:26.297-08:00ELANE LOPES DISSE M2NR01(EEEFM JADERLÃNDIA)
Dalton...ELANE LOPES DISSE M2NR01(EEEFM JADERLÃNDIA)<br />Daltonismo <br />O daltonismo é um defeito na visão em que o indivíduo confunde cores. Comumente a confusão se faz entre o verde e o vermelho e daí o nome, dado em relação ao químico Dalton, que sofria desta anomalia. Este defeito é provocado por um alelo recessivo ligado ao sexo. <br />Fenótipo Homem Mulher<br />Normal XDY XDXD ou XDXd<br />Daltônico XdY XdXd<br />Hemofilia <br />A hemofilia é uma anomalia na capacidade de coagulação do sangue, regulada por um alelo recessivo ligado ao sexo. <br />Fenótipo Homem Mulher<br />Normal XHY XHXH ou XHXh<br />Hemofílico XhY XhXhmirandahttps://www.blogger.com/profile/04220905883944495709noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-75484958670248515482010-11-19T12:37:28.846-08:002010-11-19T12:37:28.846-08:00wendell silva
Na espécie humana, a herança genét...wendell silva<br /><br /><br />Na espécie humana, a herança genética determina as características do indivíduo, a aparência física e inclusive algumas doenças.<br />O material genético está nos cromossomos que herdamos de pai e mãe.<br />XX e XY são os pares de cromossomos sexuais da mulher e do homem.<br />O pai determina o sexo dos filhos porque a mulher sempre produz gametas X e o homem produz gametas X e Y.<br />dizemos que os homens são o sexo heterogamético porque os homens têm alossomos XY, ou seja, produzem gametas diferentes, X e Y.<br />as doenças que eu conheço sao sífilis,a aids,condiloma,herpes e hepatite B que são transmitidas através do contato sexual, porém estas doenças podem também ser transmitidas de outras formas.<br />O daltonismo (também chamado de discromatopsia ou discromopsia) é uma perturbação da percepção visual caracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou algumas cores, manifestando-se muitas vezes pela dificuldade em distinguir o verde do vermelho. Esta perturbação tem normalmente origem genética, mas pode também resultar de lesão nos órgãos responsáveis pela visão, ou de lesão de origem neurológica.<br />De que cor é isso? Essa é uma pergunta freqüente entre os daltônicos. Imagine olhar um objeto e não saber se ele é verde ou vermelho. Pois é exatamente isso que acontece com umas pessoas que sofre de daltonismos. Este problema é causado pela falta de uma ou mais substancias na retina, sensíveis a luz, e que fazem com que uma pessoa não consiga distinguir cores e variações destas no aspecto de tonalidade.Unknownhttps://www.blogger.com/profile/09479998186731093695noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-57362869479151418022010-11-19T11:42:47.282-08:002010-11-19T11:42:47.282-08:00Essas doênças são circustância do sexo, são coisas...Essas doênças são circustância do sexo, são coisas geneticas herdadas.por meios dos cromossomos ñ sexuais , costituindo pelos pares de 1 a 22. falamos q são iguais ao sexo, elas vem dos genes x e y dependendo d qual doênça d cromossomos sexuais.O masculino tem cromossomo representado por x ey e a femenino por xx, na especie humana temos 2 cromossomos sexuais e 44 autossomos ao todo 46.<br /><br />DOENÇAS LIGADAS AO SEXO:<br /><br />DALTONISMO: Um problema na visão que dificulta a visão uma ou da todas cores.E confunde o verde com o vermelho e assim vice versa,esta perturbação tem normalmente origem genética, mas pode também resultar de lesão nos órgãos responsáveis pela visão, ou de lesão de origem neurológica.<br /><br />HEMOFILIA: é uma doença no sangue em que nao deixa o sangue coagular. Que é uma doença hereditaria e que é muito raro. E mais raro ainda é uma mulher ter essa doença, ja que se ela tevisse hemofilia na primeira menstruação ela sangraria ate a morte.<br /><br />RETINITE: Degeração progressiva da retina que afeta as visões noturna e periferica.<br /><br />Aluna: Jaqueline teixeira ferreira<br />TURMA: M2NR01Unknownhttps://www.blogger.com/profile/10753812374050214374noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-65837208052935362562010-11-19T10:45:12.274-08:002010-11-19T10:45:12.274-08:00ALUNA: IVANA CRISTINY REIS TURMA: M2NR02
REPRESE...ALUNA: IVANA CRISTINY REIS TURMA: M2NR02<br /><br /><br />REPRESENTAÇÃO DE PARES DE GENES:<br /><br />Existem, no homem, 46 cromossomos nas células somáticas (do corpo). Cada um desses cromossomos tem um homólogo correspondente. Podemos dizer que o homem apresenta 23 pares de homólogos. Os seres humanos possuem 22 pares de cromossomos iguais nos dois sexos e um par diferente. A este par diferente denominou-se X e e, e são estes cromossomos que determinarão o sexo. Na fêmea temos XX e no macho XY.<br /><br />O homem apresenta 22 pares iguais (autossomos) e um par sexual XY (22A + XY) (alossomos), enquanto a mulher apresenta 22 pares iguais (autossomos) e um par XX (22A + XX) (alossomos).<br /><br />Como na formação dos gametas ocorre a separação dos homólogos, nos homens o X irá para um espermatozóide (22A + x) e o Y irá para outro (22A + e). O óvulo terá sempre o cromossomo X (22A + X).<br /><br />Dependendo do espermatozóide que o fecundou, o óvulo dará origem a um homem ou a uma mulher.<br /><br />DOENÇAS LIGADAS AO SEXO:<br /><br />-Daltonismo é o nome comum que se atribui à alteração congênita, que impede a percepção de uma ou de todas as cores. Este nome foi atribuído em homenagem a John Dalton (Químico 1766 - 1844), que primeiro descreveu o fato como a incapacidade de distinção correta entre as cores vermelho e verde, deficiência que ele próprio portava.<br /><br />-A Distrofia Muscular de Duchenne é um distúrbio genético ligado ao cromossomo X, que afeta principalmente crianças do sexo masculino. Caracteriza-se pela Degeneração progressiva e irreversível da musculatura esquelética, levando a uma fraqueza muscular generalizada, sendo as complicações respiratórias as principais causas de morte. Desta forma, torna-se relevante conhecer as possíveis complicações respiratórias que acometem os portadores de Distrofia Muscular de Duchenne, bem como os diversos tratamentos utilizados para diminuir a morbidade e melhorar a qualidade de vida destes pacientes.Jessica.Onhttps://www.blogger.com/profile/02495010429017176751noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-86482391810874632282010-11-19T09:54:49.360-08:002010-11-19T09:54:49.360-08:00HERANÇA GENÉTICA DE ONDE VEM OS BEBÊS?
MUITAS PES...HERANÇA GENÉTICA DE ONDE VEM OS BEBÊS?<br /><br />MUITAS PESSOAS JA SABEM DE ONDE VEM OS BEBÊS MAS O QUE MUITAS DELAS NÃO SABEM E QUE DEVIDO A HERANÇA DA GENETICA MUITAS DELAS TRANSMITE DOENÇAS: ESTÁ NOS CROMOSSOMOS QUE HERDAMOS DE PAI E MÃE.<br />EX:XX E XY GENES SÃO PORÇÕES DA MOLÉCULA DO DNA, COM O CÓDIGO GENÉTICO DO INDIVÍDUO.PORQUE O HOMEM PRODUZ GAMETAS XEY.?<br /> PORQUE OS HOMENS TÊM ALOSSOMOS XY, OU SEJA, PRODUZEM GAMETAS <br />PORQUE A MULHER PRODUZ GAMETAS?PORQUE ELAS PRODUZ SOMENTE UM.<br /><br />-hemofilia<br />é uma anomalia na capacidade de coagulação<br />do sangue regulada por um alelo recessivo ligado ao sexo.<br />os genes masculinos xy e o feminino xx<br />quando fecundados nascem os bebês,ou com caracteristicas do pai ou da mãe ou avós tataravós etc.<br /><br />-daltonismo é uma perturbação da percepção visual caracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou algumas cores, manifestando-se muitas vezes pela dificuldade em distinguir o verde do vermelho. esta perturbação tem normalmente origem genética, mas pode também resultar de lesão nos órgãos responsáveis pela visão, ou de lesão de origem neurológica.<br /><br /><br />ALUNA: PAULA DO NASCIMENTO TURMA: M2NR02Jessica.Onhttps://www.blogger.com/profile/02495010429017176751noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-88797218917977587932010-11-17T15:37:50.453-08:002010-11-17T15:37:50.453-08:00Este comentário foi removido pelo autor.tomathttps://www.blogger.com/profile/01263368838784414463noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-68023533944015732082010-11-17T09:29:39.381-08:002010-11-17T09:29:39.381-08:00Essas doênças são circustância do sexo, são coisas...Essas doênças são circustância do sexo, são coisas geneticas herdadas.por meios dos cromossomos ñ sexuais , costituindo pelos pares de 1 a 22. falamos q são iguais ao sexo, elas vem dos genes x e y dependendo d qual doênça d cromossomos sexuais.O masculino tem cromossomo representado por xy e a femenino por xx. DALTONISMO: Um problema n visão q dificulta a visão uma ou d todas cores. RETINITE: Degeração progressiva da retina q afeta as visões noturna e periferica.Unknownhttps://www.blogger.com/profile/13481940610434224085noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-4256302276562446262010-10-21T13:02:28.088-07:002010-10-21T13:02:28.088-07:00ALUNA:Ana Paula Da Rocha Trindade
Turma:M2NR01
um ...ALUNA:Ana Paula Da Rocha Trindade<br />Turma:M2NR01<br />um gene está ligado ao cromossoma X, aparece no cromossoma X e não no cromossoma Y. A doença resultante de um gene recessivo anormal ligado ao cromossoma X desenvolve-se geralmente nos homens, uma vez que estes têm um só cromossoma X.<br /><br />As mulheres têm dois cromossomas X; portanto, recebem um gene normal no segundo cromossoma X. Como o gene normal é dominante, as mulheres não desenvolvem a doença.<br /><br />Se o pai tem um gene recessivo anormal no seu cromossoma X e a mãe tem dois genes normais, todas as suas filhas recebem um gene normal e outro anormal, tornando-as portadoras. Em contrapartida, nenhum dos filhos homens recebe o gene anormal.<br /><br />Se a mãe é portadora e o pai tem o gene normal, cada filho homem tem 50 % de probabilidades de receber o gene anormal da mãe. Cada filha tem 50 % de probabilidades de receber um gene anormal e outro normal (tornando-se portadoras) ou receber dois genes normais.<br />Doenças:AIDS e HTLV <br />AIDS:Síndrome(uma variedades de sintomas de manifestações)Causada pela infecção do organismo humano pelo HIV(Vírus da imunodeficiência adquirida, trazido do inglês uma immunodeficiency Vírus).O HIV compromete o funcionamento do sistema imunológico humano, impedindo-o de executar adequadamente a sua função de proteger o organismo<br />contra as agressões externas, tais como: Bactérias, outros vírus, parasitas e celulas cancerígenas.Mesmo apresentando resultado positivo para a infecção pelo HIV, um indivíduo pode não estar com a AIDS. A AIDS representa um estágio mas avançado da infecção pelo HIV, quando o sistema imunológico já se encontra bastante comprometido e surgem determinadas infecções, conhecida como doenças oportunistas.<br />Contato Sexual Desprotegido com pessoa soropositivo ;contato direto com o sangue contaminado(que inclui compartilhamento de agulhas para injeção de drogas; transfusões de sangue e/ou hemoderivados; acidentes com matérias biológicos, ocupacionais ou não, que gerem contato direto destes com mucosas, com pele lesionada ou ferida e com tecidos profundos do corpo, permitindo o acesso á corrente sanguínea);Da mãe portadora do HIV para o filho, durante a gestação, o parto ou pelo aleitamento.<br />HTLV:O Vírus HTLV(Sigla na língua inglesa que indica vírus de infecta células T humanas)é um retrovírus isolado em 1980 a partir de um paciente com um tipo raro de leucemia de células T. Apresenta dois tipos: HTLV-1, que estar implicado em doenças neurológicas e leucemia, e HTLV-2, o tipo 2, que estar pouco evidenciado como causa de doença.<br />O HTLV possui as mesmas rotas de transmissão que outro vírus como o vírus da imunodeficiência humana(HIV)E o vírus da Hepatite C (HCV):pela relação sexual desprotegida com uma pessoa infectada; uso em comum de seringas e agulhas durante o uso de drogas; da mãe infectada para o recém-nascido(principalmente pelo aleitamento materno).Paulinha Pinckhttps://www.blogger.com/profile/15883112774361279090noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-58461949005608229772010-10-08T16:14:55.984-07:002010-10-08T16:14:55.984-07:00ALUNO:pedro augusto tovani heldt
TURMA:M2NR02
HER...ALUNO:pedro augusto tovani heldt<br />TURMA:M2NR02<br /><br />HERANÇA GENÉTICA de onde vem os bebês?<br /><br />muitas pessoas ja sabem de onde vem os bebês mas o que muitas delas não sabem e que devido a herança da genetica muitas delas transmite doenças: está nos cromossomos que herdamos de pai e mãe.<br />ex:XX e XY Genes são porções da molécula do DNA, com o código genético do indivíduo.<br />porque o homem produz gametas xey.?<br /><br />... porque os homens têm alossomos XY, ou seja, produzem gametas ...<br /><br />PORQUE A MULHER PRODUZ GAMETAS?<br />... porque elas produz somente um.Unknownhttps://www.blogger.com/profile/10647365581692660827noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-51067725331715663622010-10-08T16:11:39.973-07:002010-10-08T16:11:39.973-07:00ALUNO:pedro augusto tovani heldt
TURMA:M2NR02
HER...ALUNO:pedro augusto tovani heldt<br />TURMA:M2NR02<br /><br />HERANÇA GENÉTICA de onde vem os bebês?<br /><br />muitas pessoas ja sabem de onde vem os bebês mas o que muitas delas não sabem e que devido a herança da genetica muitas delas transmite doenças: está nos cromossomos que herdamos de pai e mãe.<br />ex:XX e XY Genes são porções da molécula do DNA, com o código genético do indivíduo. <br />porque o homem produz gametas xey.?<br /><br />... porque os homens têm alossomos XY, ou seja, produzem gametas ...<br /><br />PORQUE A MULHER PRODUZ GAMETAS?<br />... porque elas produz somente um.paulinhahttps://www.blogger.com/profile/07896625864547214516noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-62447302675557439272010-10-08T14:40:08.901-07:002010-10-08T14:40:08.901-07:00Essas doênças são circustância do sexo, são coisas...Essas doênças são circustância do sexo, são coisas geneticas herdadas.por meios dos cromossomos ñ sexuais , costituindo pelos pares de 1 a 22. falamos q são iguais ao sexo, elas vem dos genes x e y dependendo d qual doênça d cromossomos sexuais.O masculino tem cromossomo representado por xy e a femenino por xx, na especie humana temos 2 cromossomos sexuais e 44 autossomos ao todo 46.<br /><br />** DALTONISMO: Um problema n visão q dificulta a visão uma ou d todas cores.<br /><br />**RETINITE: Degeração progressiva da retina q afeta as visões noturna e periferica.<br /><br /><br />ALUNA: NYEGELA MAGALHÃES<br />TURMA: M2NRO2 TURNO: NOITEnickhttps://www.blogger.com/profile/17044953423071628462noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-55490566329084023692010-10-08T14:29:57.635-07:002010-10-08T14:29:57.635-07:00Este comentário foi removido pelo autor.nickhttps://www.blogger.com/profile/17044953423071628462noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-81619712913354251212010-10-08T14:29:01.560-07:002010-10-08T14:29:01.560-07:00ALUNA: JÉSSICA SUELEM SILVA MARIA ...ALUNA: JÉSSICA SUELEM SILVA MARIA TURMA:M2NR02<br /><br />DOENÇA LIGADA AO SEXO É A TRANSMISSÃO DE CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS OU GENES, POR CROMOSSOMOS SEXUAIS.<br />NO CROMOSSOMO X EXISTEM GENES EXCLUSIVOS DESSE CROMOSSOMO, ASSIM COMO NO CROMOSSOMO Y TAMBÉM HÁ GENES EXCLUSIVOS. ESSES GENES EXCLUSIVOS QUE EXISTEM NO CROMOSSOMO X NÃO OCORREM NO CROMOSSOMO Y E VICE-VERSA.<br />NO CASO DO CROMOSSOMO X AS MULHERES APRESENTAM DOIS EXEMPLARES E OS HOMENS APENAS UM, POR ESSE MOTIVO AS MULHERES SÃO DENOMINADAS COMO HOMOGAMÉTICAS E OS HOMENS COMO HETEROGAMÉTICOS. <br /><br /><br />*DALTONISMO É UMA PERTURBAÇÃO DA PERCEPÇÃO VISUAL CARACTERIZADA PELA INCAPACIDADE DE DIFERENCIAR TODAS OU ALGUMAS CORES, MANIFESTANDO-SE MUITAS VEZES PELA DIFICULDADE EM DISTINGUIR O VERDE DO VERMELHO. ESTA PERTURBAÇÃO TEM NORMALMENTE ORIGEM GENÉTICA, MAS PODE TAMBÉM RESULTAR DE LESÃO NOS ÓRGÃOS RESPONSÁVEIS PELA VISÃO, OU DE LESÃO DE ORIGEM NEUROLÓGICA.Jessica.Onhttps://www.blogger.com/profile/02495010429017176751noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-82777471770043040662010-10-08T10:34:55.208-07:002010-10-08T10:34:55.208-07:00ALUNO:ANDERSON MARINHO
TURMA:M2NR02
DALTONISMO E E...ALUNO:ANDERSON MARINHO<br />TURMA:M2NR02<br />DALTONISMO E EMOFILIA <br />O DALTONISMO É UM DEFEITO NA VISÃO EM QUE O INDIVIDUO CONFUNDE AS CORES,ELE É CUSADO POR UM ALELO RECESSIVO LIGADO AO SEXO.<br /><br />HEMOFILIA<br />É UMA ANOMALIA NA CAPACIDADE DE COAGULAÇÃO<br />DO SANGUE REGULADA POR UM ALELO RECESSIVO LIGADO AO SEXO.<br />OS GENES MASCULINOS XY E O FEMININO XX<br />QUANDO FECUNDADOS NASCEM OS BEBêS,OU COM CARACTERISTICAS DO PAI OU DA MÃE OU AVÓS TATARAVÓS ETC.<br />EX.UM CASAL BRANCO TEM UM FILHO MORENO E VICE VERSA,NÃO EXISTE UMA FORMA ESPECIFICA OU UMA CERTEZA APESAR DA CIÊNCIA EVOLUIR DE COMO SERA NA MINHA OPINIÃO OS BEBÊS.marinhohttps://www.blogger.com/profile/02100994124148482041noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3368958159327744793.post-38142826048706646172010-10-08T06:23:26.605-07:002010-10-08T06:23:26.605-07:00Nós seres humanos possuimos em nosso material geén...Nós seres humanos possuimos em nosso material geénetico 23 pares de cromossomas sendo 22 pares autossomicos e 1 sexual.<br /><br />os pares autossomicos são os mesmos para qualquer pessoa( ou seja pro homem ou pra mulher)ja o par sexual é XX para as mulheres e XY para os homens.<br /><br />autossômicos são chamados genes autossômicos, e os genes que estão nos 2 sexuais são os Genes Sexuais e geralmente estão ligados às características sexuais do indivíduo.<br /><br />DALTONISMO:Daltonismo é o nome comum que se atribui à alteração congênita, que impede a percepção de uma ou de todas as cores.<br /><br />ALUNA: LUANA CRISTINA SILVA<br />TURMA: M2NR02 TURNO: NOITE.Jessica.Onhttps://www.blogger.com/profile/02495010429017176751noreply@blogger.com